根据 12 月在线发表的一项研究,对于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者,以可测量残留病灶 (MRD) 为导向的依鲁替尼 - 维奈托克治疗可
根据 12 月在线发表的一项研究,对于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者,以可测量残留病灶 (MRD) 为导向的依鲁替尼 - 维奈托克治疗可改善无进展生存期和总生存期《新英格兰医学杂志》 10月10日报道,恰逢血液学会年会于12月9日至12日在圣地亚哥举行。
英国利兹大学的 Talha Munir 博士及其同事进行了一项多中心随机试验,涉及 523 名未经治疗的 CLL 患者,这些患者被随机分配接受依鲁替尼-维奈托克或依鲁替尼联合氟达拉滨-环磷酰胺-利妥昔单抗单药治疗 (FCR) )。在依鲁替尼-维奈托克组中,给予依鲁替尼两个月,然后添加维奈托克长达六年。治疗持续时间由外周血和骨髓中评估的 MRD 确定。
研究人员发现,ibrutinib-venetoclax 组和 FCR 组分别有 12 名和 75 名患者在中位 43.7 个月时出现疾病进展或死亡(风险比为 0.13)。分别有 9 名和 25 名患者死亡(风险比为 0.31)。依鲁替尼-维奈托克组中 58% 的患者因无法检测到 MRD 而在三年后停止治疗。经过五年的依鲁替尼-维奈托克治疗后,分别有 65.9% 和 92.7% 的患者在骨髓和外周血中检测不到 MRD。
作者写道:“结果似乎比之前伊布替尼单药治疗或维奈托克单药治疗或与抗 CD20 联合治疗的研究要好。”
几位作者披露了与生物制药公司的联系,包括杨森 (Janssen)、Pharmacyclos 和艾伯维 (AbbVie),这些公司为这项研究提供了部分资助。
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