确定与儿童肥胖相关的致病遗传变异

确定与儿童肥胖相关的致病遗传变异可能为针对该变异作用的新疗法铺平道路。

这项研究进一步阐明了大脑下丘脑(负责产生激素的区域)的重要性及其在儿童肥胖中的作用。

开展这项研究的费城儿童医院 (CHOP) 团队表示，这一发现强调了大脑在肥胖遗传学中的重要性。

先前的研究表明，下丘脑中的神经通路控制着食物消耗，是儿童肥胖的关键调节器。CHOP 研究人员过去的研究确定了与肥胖相关的基因标记 - 基因座。

这项最新研究集中于 chr12q13，这是一个容纳附近基因 FAIM2 的位点，与成人肥胖相比，该位点在儿童肥胖时产生的信号明显更强。

第一篇研究作者、博士后研究员 Sheridan H. Littleton 表示：“通过特别关注这个基因座，我们能够精确地找出与儿童肥胖有关的最强遗传信号之一相关的致病变异。

“通过更多的研究，我们有可能了解这种变体的作用目标如何成为专门治疗儿童肥胖症的新疗法的目标。”

Chr12q13 基因座还与其他健康问题有关，包括2 型糖尿病风险增加、儿童和成人体脂百分比增加以及月经开始年龄提前。

空间和功能基因组学中心主任兼 CHOP 糖尿病研究 Daniel B. Burke 捐赠主席 Struan FA Grant 表示：“尽管面临一系列挑战，但这样的研究表明，额外的努力可以揭示有关迄今未知的遗传变异的重要信息，以及它们在各种儿童和成人疾病中所起的作用。

“这项研究进一步强调了大脑在肥胖遗传学中的重要性，并为我们提供了进一步研究的策略。”