uOttawa的科学家简化了广泛使用的化学反应创造了新的制造机会

渥太华大学的一组科学家开发了一种创新技术，可以从易于获取的底物中制造出复杂的化学结构，使其成为将醇类转化为芳基化等价物的最简单、最实用的方法之一。

这种进行反应的创新方法，即脂肪醇的脱氧 Suzuki-Miyaura 芳基化，使用两种不同的金属催化剂。他们的反应在温和的反应条件下进行，废物最少，预计将对新分子的产生产生重大影响。因此，它将有助于制药、农药和相关行业的进步。

这项研究是在渥太华大学 纽曼实验室north_east external link 的监督下进行的，斯蒂芬·G·纽曼教授是理学院化学和生物分子科学副教授，他是加拿大可持续催化二级研究主席。该研究的第一作者是五年级博士生 Adam Cook，第二作者是三年级博士生 Piers St. Onge。

“我们开发的化学反应广泛使用了 uOttawa 催化研究与创新中心的高通量实验室，通过提供一种非常简单的方法来实现广泛范围的直接衍生化，从而消除了铃木-宫浦芳基化的先前限制易于获取的酒精。通过使用这些分子而不是更成熟的有机卤化物作为起始材料，这种方法产生的废物是水而不是金属卤化物盐。这种反应不仅提供了一种从可及材料中生成复杂的、与医学相关的结构的有效方法，而且还有助于化学原料如何利用催化作用直接转化为重要材料的基本发展，”Cook 解释说。

Suzuki-Miyaura 芳基化是世界上使用最广泛的化学反应之一，目前的方法需要多个合成步骤才能获得必要的起始材料。通过开发一种允许在这些转化中直接使用天然丰富的醇的方法，“我们消除了对这些浪费且耗时的合成步骤的需要，从而简化了将天然丰富的物质转化为增值产品的过程。此外，我们能够通过 S N 1 型途径的交叉偶联反应，在实现这一目标的道路上追求独特的机制假设，”Cook 说。

这是合成化学中一个以前未被充分探索的话题，研究人员团队希望他们的工作能够为所有科学家提供宝贵的灵感。Cook 总结道：“无论您的假设有多‘可信’，高通量实验都可以帮助您快速、全面地得出结论。”

通过利用这项新技术的力量，科学家们现在可以比以往任何时候都更高效、更精确地制造出范围广泛的芳基化醇。