六氟异丙醇的性质与稳定性 六氟异丙醇保存

网上有很多关于六氟异丙醇的性质与稳定性的知识，也有很多人为大家解答关于六氟异丙醇保存的问题，今天小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

内容导航：

一、非卤代烃类 (含石油烃) (non-halogenated hydrocarbons)的测定

二、六氟异丙醇的性质与稳定性

三、K3Fe(CN)6和KOH的溶液用什么瓶子储存？

一、非卤代烃类 (含石油烃) (non-halogenated hydrocarbons)的测定

气相色谱分析

方法概述

地下水和地表水样品一般通过吹扫捕集、共沸蒸馏、真空蒸馏、分液漏斗液-液萃取、连续液-液分配萃取或其他适当的富集方法(如固相萃取)进行富集，然后引入GC进行定量测定。

柴油范围内的有机物(DROs)可以通过适当的溶剂萃取来处理。

汽油有机化合物(gro)可通过吹扫捕集、自动顶空、真空蒸馏或其他合适的技术引入GC/FID。

填充柱或360 Q&A毛细管柱可用于分析和检测单个非卤代烃，通过改变色谱条件可获得合适的分离特性。

熔融应时毛细管柱用于分析石油碳氢化合物。

该方法用于检测各种挥发性和半挥发性非卤代烃有机化合物。透林通山可定量检测的化合物见表82.55。

表82.55可检测的化合物

继续的

注意：B用这个技术有足够的反应帮助任何人输；通过共沸蒸馏浓缩d；Ht是仅在80下用该方法纯化的分析物；

I表示该技术不适用于该分析物；Pp的净化效率低，导致EQLs高；NA不可用。

该方法可用于分析石油烃，包括汽油有机化合物(gro)和柴油有机化合物(dro)。格罗斯是指C6 ~ C10范围内的链状烃类，沸程约为60 ~ 170；释放充分、跨越千节优秀的DROs是指C10 ~ C28的链状碳氢化合物，沸程约为170 ~ 430。由于蒸发、切丝、建模和生物降解等环境行为，在多种燃料中识别一种特定燃料类型或一种燃料是非常复杂的，有时需要通过其他更合适的方法来识别包括ROs和DROs在内的G站。

该方法还可作为挥发性和半挥发性有机化合物的筛选工具，获得半定量数据，防止GC-MS定量分析时过载，可采用自动顶空进样。如果样品经过溶剂萃取处理，可以使用直接取样。在这种情况下，可以使用单点校正方法。

仪器和设备

气相色谱检测器-火焰离子化检测器(FID)

吹扫捕集引入装置。

推荐的气相色谱柱：

1)内径为8英尺0.1英寸的不锈钢或玻璃柱，填充1% sp-1000 Carbopack-B 60 /80目或同等规格。

2)6英尺0.1英寸内径的不锈钢或玻璃柱，填充有Porasil-C 100 /120目(具有化学键合相的多孔硅珠)和正辛烷或同等规格。

3) 30m 0.53mm内径的熔融应时毛细管柱，结合D bis-B-Wax(或等效物质)，厚度为1微米.

4) 30m 0.53mm内径的熔融应时毛细管柱，用5%聚甲基硅氧烷(DB-5、SPB-5、RTx或等效物)化学键合，膜厚1.5m m.

毛细管柱用于分析石油烃，也可以使用其他色谱柱(如内径0.25~0.32mm的毛细管柱)用于确认特征数据(如色谱分离和MDLs)。

大直径毛细管柱应与1/4英寸注射口连接，并应使用针组来寻找阳性介质。应遵循用于该色谱柱的现场专用钝化衬里设计。

5mL鲁尔-洛克玻璃注射器。

5mL密封的、预先指定的注射器，阀门关闭，用于挥发性分析物。

微量注射器，如内径为0.006英寸的10微升和25微升针头(Hamilton 702N或同等产品)和100微升注射器。

试剂

试剂水本方法中提到的所有水是指不含有机物的水。

甲醇农药残留等级。

石油或柴油工业燃料(燃料中的低沸点成分蒸发很快)。

烷烃标准物质包括一系列相应的正构烷烃化合物，用于建立其保留时间(如以C10~ C32作为柴油的标准)。

标准储备溶液由纯标准物质制成，或从保证溶液中购买。当甲醇是目标分析物或在样品预处理阶段使用共沸蒸馏时，不能用甲醇制备标准溶液。标准溶液必须每6个月重新配制一次，或者在发现问题时重新配制。

标准中间溶液可以是单一标准或所有组分的混合物，可用于进一步制备校准系列溶液或监测标准溶液。为了防止挥发性成分的损失，应将其储存在具有最低液位的容器中，并定期检测其降解和蒸发情况。

校准溶液系列应至少配有5个浓度水平，且应配有标准中间溶液，可用水(吹扫捕集法或直接进样)或二氯甲烷(溶剂进样)配制。一种校准溶液的浓度应等于或低于定量限，其他标准样品的浓度应与实际样品的预期浓度范围一致或应在气相色谱规定的工作范围内。每个标准样品应包含该方法检测的所有分析物。挥发性有机标准样品用纯水制备。

配制高精度标准水溶液的注意事项；

不要将超过20L甲醇作为溶剂的标准样品注入100mL水中。

当使用25L Hamilton 702N微量注射器或同等规格的注射器时，如果使用甲醇作为标准溶剂，针头几何形状的变化会影响移入水中的标准样品体积的重现性。

为了快速将主标准样品注入到装有溶剂的容量瓶中，在注入后尽快拔出针头。

混合稀释的标准样品时，只需将容量瓶倒置3次。

吸收容量瓶腹部的标准溶液(不要在瓶颈处使用任何溶液)。

当挥发性有机标准样品需要稀释时，不要用移液管稀释标准样品或转移样品和含水标准样品。

用于吹扫捕集分析的水溶液标准不稳定，1小时后应丢弃，只能使用1小时以上，最多不超过24小时，除非将标准样品装入小瓶并密封。当用于共沸蒸馏时，水溶液标准样品可储存长达一周。储存时，将标准样品置于一个带聚四氟乙烯盖的密闭瓶中，最低液面高于该瓶，并在4下避光储存。

内标溶液选择一种或多种内标。选定的内标和分析物在分析过程中应表现相似，且内标不应受到基质干扰的影响。一般来说，没有一个单一的内部标准可以满足所有的限制。当通过共沸蒸馏处理样品时，建议使用以下内标：2-氯丙烯腈、六氟-2-丙醇和六氟-2-甲基-2-丙醇。

当处理每个样品、标准和空白时，替代标准溶液添加一种或两种未受干扰的替代化合物，以监控分析系统的功能和方法的有效性。

样品的收集、保存和处理

1)见82.9.1挥发性有机化合物取样的样品采集、保存和制备。

2)半挥发性有机化合物。测定半挥发性有机化合物的采样容器应先用肥皂和水清洗，再用甲醇(或异丙醇)清洗。样品容器应由玻璃或聚四氟乙烯制成，带有带聚四氟乙烯(或溶剂清洗铝箔)衬里的螺旋盖。强酸或强碱样品会与铝箔发生反应，导致样品被污染。塑料容器或盖子不应用于储存样品，因为塑料中的邻苯二甲酸酯和其他碳氢化合物可能会污染样品。小心填充样品容器，以防止收集的样品的任何部分接触取样器的手套而造成污染。不要在有尾气的地方收集或储存样品。如果样品与取样器接触(例如，使用自动取样器)，使用试剂水通过取样器，并将其用作现场空白。

分析方法

1)样品引入方法。在将样品引入GC/FID系统之前，应将所有内标物、替代物和基质添加物添加到样品中。

A.直接注射。用注射器将样品直接注入GC口中。

挥发性有机物[包括汽油范围有机物(gros:将含有高浓度分析物的水样、水性浓缩物或通过共沸蒸馏处理不干净的低沸点有机物得到的有机溶剂废物注入GC入口。有

半挥发性有机化合物[包括柴油范围有机物(DROS)]:用分液漏斗将液-液萃取或连续液-液分配萃取得到的水样萃取液注入GC入口。

B.清除和捕获。

净化和收集水样进行分析。也可用甲醇(及其他易溶于水的溶剂)提取含油水样中的待测物质，然后用吹扫捕集法进行测定。水样通常在室温下进行净化和捕集。有时需要加热和吹扫水样以降低检测限；然而，在大多数情况下，25毫升的样品可以提供足够的灵敏度。

C.真空蒸馏。它可用于将水样、固体样品或组织样品中的挥发性有机化合物引入GC/FID系统。

D.自动静态顶空。它可用于将水样、固体样品或组织样品中的挥发性有机化合物引入GC/FID系统。

2)推荐的色谱条件。

第1栏：载气(he)的流速为40毫升/分钟。程序升温：初始温度45，保温3-35分钟，以8/分钟的速度升温，从45升至220，最终温度220，保温5分钟。

第2栏：载气(he)的流速为40毫升/分钟。温度程序：初始温度50，保温3min，以6/min的速度升温，从50升至170，保温4min。

第3栏：载气(he)的流速为15毫升/分钟。温度程序：初始温度45，保温4分钟，以12/分钟的速度升温，从45升至220，保温3分钟。

色谱柱4(DROS):载气(he)的流速为5 ~ 7 ml/min。尾吹流量为30毫升/分钟。入口温度为200，检测器温度为340。温度程序：初始温度45，保温3min，以12/min的速度升温，从45升至275，保温12min。

3)初始校准。对于每种进样方法，都建立了气相色谱操作参数，并绘制了相应的不同标准曲线。对于未净化的挥发性物质，建议使用内标法。内标是六氟-2-丙醇、六氟-2-甲基-2-丙醇和2-氯丙烯腈。

A.用于分析单组分分析物的外部标准校准步骤。对于每种目标化合物和替代物，制备至少五种不同浓度的校准标准溶液。将一种或多种标准储备溶液分装到容量瓶中，并用适当的溶剂稀释至刻度。外部标准溶液的浓度应小于或等于所需的定量限(基于预处理方法中确定的最终体积中的未稀释浓度)，其他校准标准的浓度应对应于实际样品的预期浓度范围或由检测器的工作范围确定。

通过与实际样品引入气相色谱相同的技术引入每种校准溶液。列出相对于样品体积的峰高或峰面积响应值。计算每种成分分析物的校准因子(CF)。

CF=标准溶液中化合物的峰面积(或峰高)/化合物的注射质量(ng)

* * *.DROS和GRO的外标校准步骤。用于校准的响应值是DROs和GRO S保留时间范围内的色谱总面积，包括包含在单一峰中的未分离复杂混合物。

对于每种类型的燃料，准备至少五种不同浓度水平的校准溶液。将一种或多种标准储备溶液分装到容量瓶中，并用适当的溶剂稀释至刻度。外标物的浓度应小于或等于所需的定量限(基于预处理方法中测定的最终体积中的未稀释浓度)。其他校准溶液的浓度应符合实际样品的预期浓度范围，或由检测器的工作范围决定。

注：只要有可能，校准溶液(例如，怀疑已泄漏的油桶中剩余的燃料样品)应使用在取样点被污染的特定燃料制备。如果此类样品不易获得或不为人所知，则使用最近购买的商业燃料。定性筛选注射和气相色谱分析可以识别未知燃料。

使用与实际样品相同的气相色谱引入技术引入每种校准溶液。计算校准系数(CF ),用于

保留时间窗口。基于保留时间窗口鉴定单组分目标分析物。dro和gro是根据每种燃料中特征成分的保留时间范围确定的。

在建立保留时间窗口之前，确保色谱系统的功能是可靠的；并且被分析的样品混合物中的目标分析物和替代物的操作参数已经被优化。

gro的保留时间范围已在初始校准中定义。两种特殊的汽油成分(2-甲基戊烷和1，2，4-三甲基苯)可用于建立此范围。保留时间范围的计算依据是：保留时间窗口的下限是第一个流出组分，保留时间窗口的上限是最后一个流出组分。

dro的保留时间范围已在初始校准中定义。该范围基于C10和C28烷烃的保留时间。保留时间范围的计算依据是：保留时间窗口的下限是第一个流出组分，保留时间窗口的上限是最后一个流出组分。

5)校准的持续确认。每隔12小时换班时，必须检查校准曲线和保留时间，这是最低要求。当分析单一目标分析物时，可通过测量一种或多种含有所有目标分析物和替代物的校准溶液(通常为中等浓度)来完成测试。当分析石油碳氢化合物时，可以通过测量燃料标准和碳氢化合物保留时间标准来完成检查。强烈建议在12小时内连续添加分析测试标准溶液，尤其是含有可见浓度的含油物质的样品。

如果任一分析物的响应值与初始校准得到的响应值之差在15%以内，则认为初始校准有效，初始校准测得的CF值或RF值可继续用于样品定量(如果分析时采用共沸蒸馏作为进样技术，D可达20%)。如果分析物的响应值与初始响应值相差超过15%(共沸蒸馏为20%)，则必须采取纠正措施来恢复系统或为此化合物绘制新的校准曲线。

在校准测试分析中，所有目标分析物和替代物或正构烷烃应符合之前确定的保留时间窗口。如果任何分析物的保留时间不在3 窗口内，则有必要重建系统的校准行为或为此化合物制备新的校准曲线。

在校准检查和分析期间，应运行溶剂空白和任何方法空白，以验证实验室污染没有导致假阳性。

6)气相色谱分析。样品分析顺序，从校准检查开始，然后是样品提取分析。强烈建议在12小时内连续添加分析测试标准样品，尤其是含有可见浓度的含油物质的样品。在一批分析结束时，分析另一个检验标准样品。当一批样品已被注入气体光谱中，或者当保留时间或D(%)质量控制标准超出标准时，序列结束。如果标准超标，则在重新校准和样品分析之前检查气相色谱系统。所有使用外部标准校准的分析必须包括数据质量分析(例如，校准和保留时间校准)。所有超过质量控制标准的标准样品浓度和超过校准曲线范围的样品必须重新分析。

用于样品分析和校准的仪器条件应相同。当引入净化和捕集样品时，打开样品瓶或从封闭的样品瓶中取出一部分样品(从而形成顶部空间)会危及挥发性样品的分析。因此，建议准备两份平行样品用于吹扫和捕集分析。如果第一个样品的分析不成功或结果超出了方法的校准范围，第二个样品可以安全储存24小时，用于重新分析或稀释。通过共沸蒸馏获得的馏分可分成两部分，并在分析前共置于4下。建议在蒸馏24小时内(最长不超过7天)分析馏出物。

如果样品响应超过初始校准浓度范围，必须分析稀释的样品。对于含有挥发性有机化合物的水样，必须使用样品的备份进行稀释，即已经密封保存以备使用和再分析的样品。稀释提取物以使所有峰的大小合适，因为当色谱峰的大小不合适时，重叠峰可能不明显。为了保证100倍以上范围内的所有峰都在合适的大小范围内，计算机对色谱峰进行处理，再次给出色谱图。只要不超过校准限值，它就可以运行。当重叠峰导致峰面积积分出现误差时，建议在不进行峰面积积分的情况下测量峰高。

当样品提取物中的峰落在每日保留时间窗口内时，可以暂时识别单一组分分析。它需要通过第二个色谱柱或GC/Ms进行确认。因为火焰离子化检测器是非选择性的，所以强烈建议使用GC/MS来表征单组分分析物，除非有支持定性分析的历史数据。

对于石油烃分析，一般不需要第二个色谱柱进行确认。但是，如果分析中存在干扰，则需要使用第二个气相色谱柱来分析并确认样品碳氢化合物在初始校准确定的保留时间范围内。

注：燃料，尤其是汽油，由于其固有的挥发性，鉴别起来很复杂。燃料的早期洗脱化合物表现出很强的挥发性，如果取样后不立即塞紧，很容易被风侵蚀。在汽油的色谱图中，汽油的挥发性部分占重要峰面积的50%。这一小部分很少出现在环境样品或汽油残留物的低浓度色谱图中。

通过每隔12小时重新测试空白、标准和重复样品，检查全分析系统的状态。有必要对严重的拖尾峰进行校正。峰拖尾问题往往是由色谱柱的活性部分、气相色谱的冷部分、检测器的操作或系统的泄漏引起的。

7)计算。样品中每种分析物的浓度可以通过吹扫或注入标准量来计算。可以使用校准曲线或从CF获得的色谱峰响应值或从初始曲线获得的RF来计算标准量。

虽然汽油和柴油的混合物在GC/FID色谱图中可以很好地分离，但这两种燃料都含有太多的其他组分，这些组分是色谱无法分离的。这些未解决的复杂混合物导致色谱图中的“峰值”，这形成了这些燃料的特征。此外，尽管分离的色谱峰在表征特定燃料类型时很重要，但未分离的色谱峰的峰面积可能占总响应面积的大部分。

为了分析dro，求和C10和C28的所有峰面积。该区域由C10和C28保留时间范围内的所有基线凸起组成。

用于分析DROs的气相色谱条件会导致严重的柱损失，增加基线，因此在测量DROs气相色谱图的面积时应适当减去柱损失。当分析样品中的DROs时，在换班期间，每隔12小时分析一次二氯甲烷空白，并通过测量样品来测量色谱图的峰面积。首先通过DROs保留时间的范围建立水平基线，然后从测得的样品面积中减去面积值，根据下式计算DROs的浓度。

A.外部标准校准-线性校准模型：

《岩石矿物分析》第四册资源与环境调查分析技术

其中：S为样品中目标分析物的浓度，g/L或ng/mL；样品中分析物的峰面积(或峰高)也是如此；Vt为样品浓缩液的总体积(L ),吹扫捕集法分析中不存在Vt的值，故设为1；CF是初始校准的校准因子，每ng的面积值(或峰高)；d是分析前样品或样品提取物的稀释系数。样品未稀释时，D=1，量纲为一；Vi为提取液的进样体积(L)，通常水样和校准标准的进样体积应相同，吹扫-捕集分析法没有Vi，所以取值为1；如果

如果使用不经过原点的线性标定，可以用最小二乘法进行线性回归，得到回归方程。根据面积响应值(y)、斜率(a)和截距(b)，计算出测定溶液中分析物的浓度，然后换算成原始样品中的浓度。

对于吹扫-捕集分析，如果样品在吹扫前未稀释，则进入系统的样品中分析物的浓度与原始浓度相同。

B.内标校准-线性校准。根据以下公式计算水样中每种分析物的浓度：

《岩石矿物分析》第四册资源与环境调查分析技术

其中：S为样品中目标分析物的浓度，g/L或ng/mL；为测定溶液中内标的浓度，g/L或ng/mL；样品中分析物的峰面积(或峰高)也是如此；AiS是内标的峰面积(或峰高)；Vt为样品浓缩液的总体积(L ),吹扫捕集法分析中不存在Vt的值，故设为1；CF是初始校准的校准因子，每ng的面积值(或峰高)；d是分析前样品或样品提取物的稀释系数。如果样品不稀释，D=1，量纲为一；Vi为提取液的进样体积(L)，通常样品的进样体积与校准标准的进样体积相同。对于清除-捕获方法，没有Vi，因此值为1；如果在计算校准系数时使用浓度单位，则在该等式中不使用Vi；RF是初始校准的平均响应因子，与外标法的校准因子不同，响应因子维数为1；VS是水样或吹扫水的体积，mL。

C.非线性校准曲线的计算。使用非线性曲线校准时，必须对非线性方程进行变形，然后求解提取液或吹扫体积中的分析物浓度，再将提取液中的分析物浓度换算成样品中的分析物浓度。

为了分析DROs，将分布在2-甲基戊烷和1，2，4-三甲基苯之间的所有峰值相加，并通过使用上述方程计算总浓度。在总量分析中通常不需要减去列损失。

计算公式包括外标校准和内标校准、线性校准曲线和非线性校准曲线。

8)筛选。为了减少GC/MS分析高污染样品造成的仪器停机时间，可采用该方法的单点校正进行筛选。

与GC/MS连接的进样设备配置也可用于GC/FID或其他配置。

建立了稳定的系统响应和稳定的色谱保留时间，分析了GC/MS校准标准的最高点。

在分析水样或水样提取物时，当目标分析物的浓度超过校准曲线的上限，且在相同的保留时间内没有其他化合物流出时，比较样品中分析物的峰高和最高浓度标准，计算样品中分析物的浓度。但与GC/MS系统相比，FID对卤化物反应并不十分敏感，所以上述比较方法并不绝对正确。

为保证仪器响应和气相色谱保留时间的稳定性，最高点标准至少每12小时分析一次，但筛选不需要质检。

9)仪器维护。注入废样品的萃取液通常会在进样口区域、分流器(分流进样时)和色谱柱头部留下高沸点残留物，影响一些气相色谱分析性质(如残留物峰值、保留时间变化、分析物降解等。)，所以仪器维护很重要。残留物在分流器中的积聚会迫使气流转向，从而改变分流比。如果在分析过程中出现这种情况，定量数据可能不准确。适当的清洁技术可以最大限度地减少问题，质量检测设备会显示何时需要仪器维护。

推荐的气相色谱仪维护。

分流装置的连接：为了连接两个柱，您可以使用具有压力适应性的Y形玻璃分流装置或Y形熔融应时连接器，清洁并停用分流装置或更换为清洁的停用分流装置。C

洗柱：要用几倍柱体积洗柱。极性和非极性溶剂都可以使用。根据样品残留物的性质，首先用水洗涤，然后用甲醇和丙酮洗涤，最后用二氯甲烷洗涤。有时仅使用二氯甲烷进行洗涤。为了将固定相中的样品残留物转移到溶剂中，应该用二氯甲烷填充色谱柱并放置过夜；然后用新鲜的二氯甲烷清洗柱子，排干，室温下用超纯氮气流干燥柱子。

质量管理

每批样品的分析过程应包括方法空白、基质添加、重复样品和质控样品。

如果估计样品含有目标分析物，应使用添加基质的样品和不含基质的实际样品重复分析。如果估计样品不含目标分析物，则应使用基质添加样品和基质添加副本样品。

分析每批样品时，应分析一个实验室质量控制样品(LCS)。LCS包含与样品相似的基质成分，并且具有与样品基质相同的质量或体积。向LCS中加入与基质添加样品相同浓度的待测化合物。当添加基质的分析结果表明潜在问题是由样品基质本身引起时，LCS结果可用于验证实验室使用的清洁基质的分析结果。

应评估每个样品中替代品的回收率。

方法性能

共沸蒸馏法对水基质中挥发性有机物的检出限见表82.56。

表82.56从水样中提取挥发性有机化合物的共沸蒸馏法的检测极限

继续的

色谱图见图82.20 ~图82.24。

图82.20 30010-6汽油标准色谱图

图82.21 3010-6柴油标准色谱图

图82.22和C18之间30 10-6柴油标准色谱图的基线

图82.23通过共沸蒸馏从试剂水中提取的挥发性化合物的色谱图(混合物1)

图82.24通过共沸蒸馏从试剂水中提取的挥发性化合物的色谱图(混合物2)

需要注意的事项

1)分析挥发性有机化合物时，样品在运输和储存过程中可能会被通过容器隔膜的外部挥发性有机化合物(尤其是氯氟烃和二氯甲烷)污染。制备一份纯水样品作为空白样品，并对其进行取样和后续的储存和处理操作，以监测样品污染。

2)高浓度和低浓度样品的连续分析可能导致高浓度样品的残留物对后续低浓度样品的污染。为了减少这种污染，在分析不同样品之前，必须用适当的溶剂清洗注射针或吹扫装置。在分析非常规浓度的样品后，应分析溶剂空白，以防止仪器中的残留样品污染后续样品。

3)清洗器皿时，先用洗涤液清洗，再用蒸馏水清洗，然后放入105的烘箱中烘烤。清洁进样针或自动进样器时，用适当的溶剂清洗被样品污染的表面。

所有的玻璃器皿都必须仔细清洗。玻璃器皿使用后应尽快用最后使用的溶剂清洗，然后用含洗涤剂的热水清洗，再用自来水和纯水清洗。最后，将玻璃器皿烘干，放入130的烘箱中数小时，或用甲醇清洗并烘干，存放在干净的环境中。

4)火焰离子化检测器(FID)是非选择性检测器，可能有许多非目标化合物干扰分析。

参考文献和参考资料

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本章编写人：耗氧量和生化需氧量的测定，刘晓雯(天津市地质矿产局测试中心)。微生物的测定，田来生，戚继祥(中国地质科学院水文地质与环境地质研究所)，有机污染物的测定，饶柱(国家地质实验测试中心)。

二、六氟异丙醇的性质与稳定性

常温常压下稳定，避免氧化物接触。

三、K3Fe(CN)6和KOH的溶液用什么瓶子储存？

亚铁氰化钾；血红盐铁氰化钾分子式：K3Fe(CN)6分子量：329.25性别：深红色或红色单斜柱状晶体或粉末。溶于水和丙酮，不溶于乙醇、乙酸甲酯和液氨。燃烧可完全分解，产生剧毒的氰化钾和氰化物。有两种常见的铁盐在室温下非常稳定：一种被称为“黄血盐”，这是一种黄色晶体，其化学成分是亚铁氰化钾K4[Fe(CN)6]。黄血盐与铁离子Fe3反应生成亚铁氰化物Fe2 [Fe (CN) 6] 3的蓝色沉淀，俗称普鲁士蓝，用作蓝色颜料。在分析化学中，这种形成普鲁士蓝沉淀的反应常用于识别铁离子。另一种叫“血红盐”，是红色晶体，化学成分是铁氰化钾K3[Fe(CN)6]。红色的血盐与亚铁离子Fe2反应生成蓝色的亚铁氰化物Fe3[Fe(CN)6]2沉淀，俗称滕氏蓝。在分析化学中，这种反应常用于识别亚铁离子。没有玻璃塞的塑料容器或玻璃容器

以上就是关于六氟异丙醇的性质与稳定性的知识，后面我们会继续为大家整理关于六氟异丙醇保存的知识，希望能够帮助到大家！