哒哌啶醇简介 六氢吡啶如何鉴别

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一、怎么判断它有没有对映异构体以及顺反异构?对乙烯基六氢吡啶

二、哒哌啶醇简介

一、怎么判断它有没有对映异构体以及顺反异构？对乙烯基六氢吡啶

至于顺反异构化，六氢吡啶可以看作环己烷，目的是补景，最后移米。环己烷有顺反异构，这个要理解。

对映异构体呢？就是看有没有手性碳。手性碳连接不同的基团，整个分子没有对称性。

对乙烯基六氢吡啶明显没有对称性，与氮原子相邻的碳原子连接着四个不同的基团。所以有对映体。

现在不方便发图。如果我的回答不够，请提问。我会附上我的草图来完善我的回答。

二、哒哌啶醇简介

目录1氟哌利多药典标准1.1产品名称1.1.1中文名称1.1.2中文拼音1.1.3英文名称1.2结构式1.3分子式及分子量1.4来源(名称)、含量(效价)1.5性状1.6鉴别1.7检查1.7.1有关物质1.7.2干燥失重1.7.3灼烧残渣1.7.4重金属的测定1.8含量1.9类别1.10贮存1.11制剂1.12版本2氟哌利多2.4分类2.5剂型2.6氟哌利多的药理作用2.7氟哌利多的药代动力学2.8氟哌利多的适应症2.9氟哌利多的禁忌症2.10注意事项2.11氟哌利多的不良反应2.12氟哌利多的用法与用量2.13氟哌利多与其他药物的相互作用2.14专家点评此为重定向项目，分享氟哌利多的内容。为方便阅读，下文中的氟哌利多已自动替换为吡哆醇。可以点击这里恢复原貌，也可以用备注显示药典标准1.1中1吡哆醇的中文名称。

1.1.2汉语拼音福牌里多

1.1.3英文名氟哌利多

1.2结构式

1.3分子式和分子量C22H22FN3O2 379.43

1.4来源(名称)及含量(效价)本品为1[1[3(对氟苯甲酰基)丙基]1，2，3，6四氢-4吡啶基]2苯并咪唑酮。按干燥品计算，C22H22FN3O2含量不得低于98.0%。

1.5性状本品为白色至淡黄色结晶粉末；无味；遇光易变色。

本品溶于氯仿或二甲基甲酰胺，微溶于乙醇或乙酸乙酯，不溶于水。

1.6鉴别(1)取本品，用盐酸溶液(91000)溶解，稀释成每1ml含15g的溶液。根据紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录A)，在228nm、246nm和276nm波长处有最大吸收。

(2)本品的红外吸收光谱应与对照品光谱(《药品红外光谱集》 1171)一致。

1.7检查1.7.1有关物质临时使用新系统，使用棕色量瓶。取本品，加入1%乳酸溶液溶解并稀释，制成每1ml含1mg的溶液作为供试品溶液；准确量取1ml，置于100ml容量瓶中，用1%乳酸溶液稀释至刻度，摇匀作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录 d)测定。使用十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂(BDS或等效效率的柱适用)；以0.34%四丁基硫酸氢铵溶液为流动相A，乙腈为流动相B，按照下表进行梯度洗脱；流量为1.5ml每分钟；检测波长为275纳米。取5 mg哒螨灵和5mg多潘立酮对照品，置于100ml容量瓶中，用1%乳酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，注入20l液相色谱仪，记录色谱图。哌啶酮峰和多潘立酮峰之间的分离度应大于3.5。

时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%) 0 100 0 15 60 40 20 60 40 25 100 0取对照溶液20l，注入液相色谱仪，调整检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满刻度的30%；准确量取20l供试品溶液和对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。若供试品色谱中有杂质峰，则单个杂质峰的面积不得大于对照品溶液主峰面积(1.0%)，杂质峰面积之和不得大于对照品溶液主峰面积的2倍(2.0%)。测试溶液中小于对照溶液主峰面积0.05倍的任何色谱峰可以忽略。

1.7.2干燥失重取本品，于70减压干燥至恒重，失重不得超过5.0%(2010年版药典二部附录VIII L)。

1.7.3取本品1.0g灼烧残渣，置于铂坩埚中，依法检查(2010年版药典二部附录VIII N)。留下的残留物不得超过0.2%。

1.7.4取重金属灼烧残渣下残留的残渣，依法检查(2010年版药典二部附录VIII H第二法)，重金属含量不得超过百万分之20。

1.8含量测定：取约0.3g干燥品，准确称取，加入30ml冰醋酸，低温溶解，加入2滴萘酚苄醇指示剂，用高氯酸滴定溶液(0.1mol/L)滴定至溶液变绿，用空白试验校正滴定结果。每1ml高氯酸滴定溶液(0.1mol/L)相当于37.94mg c 22h 22 fn 3 o 2。

1.9类抗精神病药。

1.10贮存和遮光，密封保存。

1.11哌啶注射液的制备

1.12版本《中华人民共和国药典》 2010

2哌啶说明书2.1药品名称哌啶醇

2.2英文名氟哌利多

2.3 daphnidol别名为daphnidol；二氢培哚；瑞香丁二烯苯乙烯；氟哌利多；DridolInapsine德鲁莱普坦

2.4神经系统药物的分类，抗精神病药、抗抑郁药和抗焦虑药、丁苯类药物。

2.5剂型1.10mg；

2.注射剂(粉剂):5毫克，10毫克。

2.6哒螨灵醇的药理作用；哒螨灵醇是丁酰苯抗精神病药。与氟哌啶醇相似，有较强的抗精神病和止吐作用；镇静作用弱于氯丙嗪，强于氟哌啶醇；对控制兴奋躁动，消除幻觉妄想有明显效果。氟哌利多的安定作用可增强镇痛药的镇痛作用。当与芬太尼等强效镇痛药联合静脉注射时，可使患者产生一种特殊的麻醉状态，称为安定药镇痛。

2.7哒螨灵醇的药代动力学口服易吸收。肌肉注射吸收快，效果和静脉注射差不多。作用时间为2 ~ 7h。与血浆蛋白的结合率高。终末t1/2约为2.2h，主要在肝脏代谢。约75%的代谢产物和1%的原药经尿液排出，约22%经粪便排出，其中约50%为原药。

2.8哒螨灵1的适应症。用于治疗精神分裂症和躁狂症的急性发作。

2.用于大面积烧伤换药及各种内镜检查。

3.麻醉前给药具有良好的抗精神应激作用。

4.用来止呕。

2.9哒螨灵1的禁忌症。对哒螨灵过敏者；

2.肝功能严重受损；

3.有癫痫病史者；

4.昏迷患者(尤其是使用中枢抑制药后)；

5.嗜铬细胞瘤患者(可引起恶性高血压)；

6.重度抑郁症患者；

7.严重血容量不足或心血管功能不全的患者(尤其是静脉注射后)；

8.重症肌无力患者。

2.10注意事项1。(1)肝功能差的患者；(2)尿毒症患者；(3)高血压患者；(4)儿童、青少年和老年人。(5)心功能不全和休克患者慎用。

2.服药前后检查或监测：(1)长期服药时定期检查肝功能；(2)持续吸毒一年半以上者，应进行眼部检查。

3.为防止直立性低血压，注射哒螨灵后应静卧1 ~ h。血压过低时，可及时补液，并加去甲肾上腺素或

4.粒细胞减少症是罕见的，一旦发生应立即停止。

5.双嘧达莫毒性大，静脉注射可引起血栓性静脉炎。肌肉注射局部疼痛剧烈，可加入1%普鲁卡因深度肌肉注射。

6.双嘧达莫有时会导致抑郁。用药时要注意。

7.过度反应：易怒、肌肉痉挛(包括舌肌、面部、颈部和背部肌肉)、头晕、眼睛向上凝视、呼吸缓慢。

8.过度治疗：(1)使用抗胆碱能药物(如苯海拉明)治疗锥体外系反应；(2)必要时给予辅助呼吸和吸氧；(3)按需调节血压。血容量不足时，可给予静脉补液；(4)脱氧肾上腺素可用于拮抗氟哌利多的肾上腺素能受体阻断作用。

2.11哌啶醇的不良反应可产生严重肌张力障碍等锥体外系反应。心功能不全和休克患者慎用。

2.12哌啶醇1的用法和用量。控制急性精神病的兴奋和躁动，可每日口服5 ~ 20mg；每天肌肉注射5 ~ 10毫克。

2.麻醉前(术前30 ~ 60 min)肌肉注射2.5 ~ 5 mg。

3.在5毫克氟哌利多中加入0.1毫克芬太尼，在2 ~ 3分钟内缓慢静脉注射，即可达到安定和镇痛作用。如果5 ~ 6分钟达不到一级浅麻醉的水平，可加半至全剂量。

4.为防止术后呕吐，可采用肌肉注射50mg或缓慢静脉注射。

2.13药物相互作用1。双嘧达莫能增强巴比妥类药物和麻醉性镇痛药的作用。

2.氟哌利多和枸橼酸芬太尼的混合物可增加巴比妥类和* * * *的呼吸抑制作用，滥用或误用这些药物可引起致命的呼吸抑制。

3.与左旋多巴合用，会引起肌肉强直(包括躯干和四肢的肌肉)和肺水肿。原因是哒螨灵能拮抗基底核内的多巴胺，导致帕金森病症状复发。

4.卡麦角林和氟哌利多的组合具有拮抗的药理作用，两者的治疗效果降低。

5.与肾上腺素合用时，由于氟哌利多阻断肾上腺素能受体，而肾上腺素能受体占优势，故可降低血压。

6.氟哌利多和锂的组合可能导致虚弱、运动障碍、锥体外系症状增加、脑病和脑损伤。

2.14专家意见

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