DDT(双对氯苯基三氯乙烷)详细资料大全 双对氯苯基三氯乙烷

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一、DDT(双对氯苯基三氯乙烷)详细资料大全

一、DDT(双对氯苯基三氯乙烷)详细资料大全

滴滴涕又称DDT，223，是一种有机氯农药，化学名称为二氯乙烷，化学式为(ClC 6 H 4) 2 CH(CCl 3)。中文名来源于英文缩写DDT，为白色晶体，不溶于水，溶于煤油。它可以制成乳剂，是一种有效的杀虫剂。在20世纪上半叶预防农业病虫害，减少疟疾、伤寒等蚊蝇传播疾病的危害方面发挥了重要作用。但由于其严重的环境污染，已被许多国家和地区禁用。2002年，世界卫生组织宣布，滴滴涕将被重新用于控制蚊子繁殖，并防止疟疾、登革热和黄热病在世界各地卷土重来。

2017年10月27日，初步整理了世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单，以供参考，4，4'-二氯二苯三氯乙烷(DDT)被列入2A类致癌物清单。

基本介绍中文名：双对氯苯基三氯乙烷英文名：二色性酮三氯乙烷别称：DDT化学式：(ClC6H4)2CH(CCl3)分子量：354.49 CAS登记号：50-29-3水溶性：1.2g L1 (20)。密度：1.55外观：白色结晶应用：农药安全描述：毒性、有害环境研究历史、理化常数、入侵途径、中毒症状、毒性、慢性毒性、致病性、致癌性、致畸、致突变性、代谢降解、残留积累、迁移转化、应急处理、滴滴涕引起的纠纷、滴滴涕对人类健康的影响、禁用或使用滴滴涕、如何评价滴滴涕？研究历史1874年，奥特马尔-辛德勒首次合成了滴滴涕，但这种化合物的农药作用是由瑞士化学家保罗赫尔曼穆勒在1939年发现的。这种产品对几乎所有的昆虫都很有效。在第二次世界大战期间，滴滴涕的使用迅速扩大，在治疗疟疾、痢疾和其他疾病方面发挥了重要作用，挽救了许多生命，提高了农作物产量。然而，在20世纪60年代，科学家发现DDT在环境中很难降解，它可以在动物脂肪中积累。甚至在南极企鹅的血液中也检测出了DDT。含有DDT的鸟类可以产软壳蛋，不能孵化，尤其是食物链顶端的食肉鸟类，如美国的国鸟秃鹰，几乎灭绝(生物放大)。1962年，美国科学家雷切尔卡森(Rachel Carson)在其著作《寂静的春天》中怀疑DDT进入了食物链，这是一些食肉和食鱼鸟类几近灭绝的主要原因。因此，从20世纪70年代开始，DDT就被世界各国禁止生产和使用。DDT也成为了中国的环保之母。滴滴涕这种有毒的人造有机物是一种污染物，易溶于人体脂肪，并能在其中长期积累。已经证明DDT会干扰生物激素的分泌。2001年的杂志《流行病学》中提到，通过对24名16至28岁的墨西哥男性的血液样本进行采样，科学家首次证实人体内DDT水平的升高会导致* * * *数量的减少。此外，新生儿早产和体重增加也与滴滴涕有关。现有的医学研究也表明，它对人体肝脏的功能和形态有影响，具有明显的致癌性。由于其低急性毒性和长持久性，有机氯农药的使用次数也减少了。但是这种杀虫剂的持久性很长，积累时间很长，造成了生态环境的很多问题。在毒性方面，滴滴涕农药具有肝毒性，会引起肝中央小叶坏死，伴有肝肿大。同时，激活微粒体单加氧酶还会改变免疫功能，减少抗体产生，抑制脾脏、胸腺和淋巴结中胚胎生发中心的比率。ddt产生的其他毒性对小鼠或其他动物无致癌作用，在流行病学调查和短期致突变试验中也呈阴性，已被多个国际组织肯定。然而，滴滴涕因其蓄积性和持久性，对人类健康和生态环境具有潜在危害，因而被禁用。这种滴滴涕是一种用途广泛的杀虫剂(二氯二苯三氯乙烷)。1874年首次分离出DDT，但直到1939年，瑞士诺贝尔化学奖获得者保罗穆勒才重新认识到DDT是一种有效的昆虫神经毒剂。在第二次世界大战中，滴滴涕被广泛用于通过喷洒来防治黄热病、斑疹伤寒和丝虫病等虫媒传染病。例如，在印度，滴滴涕在十年内将疟疾病例从7500万减少到500万。与此同时，给牲畜和谷物喷洒滴滴涕也使它们的产量增加了一倍。滴滴涕在全球抗疟疾运动中发挥了巨大作用。用氯喹治疗传染源，用伯胺奎宁等药物做预防，喷洒DDT灭蚊，世界疟疾发病率一度得到有效控制。到1962年，全球疟疾发病率已降至非常低的水平。正因如此，世界各国都响应世界卫生组织的建议，在当年的世界卫生日发行了世界联合抗疟邮票。

这是大多数国家同时发行的同一主题的邮票。在这种邮票中，很多国家都采用了喷洒DDT灭蚊的设计。也就是1962年，美国海洋生物学家雷切尔卡森(Rachel Carson)在她的著作《寂静的春天》中高度怀疑DDT会进入食物链，最终富集在动物体内，如游隼、秃鹰和鱼鹰。氯代烃会干扰鸟类的钙代谢，导致其生殖功能紊乱，蛋壳变薄。因此，一些食肉和食鱼鸟类濒临灭绝。一些昆虫会逐渐对DDT产生抗药性，DDT会被用来对抗人类因人口无节制增长而对大自然无休止的掠夺。基于此，许多国家已经禁止使用滴滴涕等有机氯农药。由于全球禁用了DDT等有机氯农药，1962年后放松了对疟疾的警惕，疟疾很快在第三世界国家卷土重来。今天，在发展中国家，特别是非洲国家，每年约有1亿疟疾新病例，约有100万人死于疟疾，其中大多数是儿童。目前，疟疾仍是我国的主要病因和死亡原因，这不仅与疟原虫对氯喹等治疗药物的抗药性有关，还与未能找到一种经济有效、对环境危害小的可替代滴滴涕的杀虫剂有关。基于此，世界卫生组织于2002年宣布，滴滴涕将被重新用于控制蚊子的繁殖，并防止疟疾、登革热和黄热病在世界上卷土重来。活性物理化学常数国家标准号：61876 CASNo。50-29-3中文名：DDT英文名：2，2-双(4-氯苯基)-1，1，1-三氯乙烷别名：2，2-双(4-氯苯基)-1，1。主要异构体和同系物：O，P '-滴滴涕；p，p '-DDE；p，p'-DDD分子式：C 1 4 H 9 Cl 5外观和性质：DDT化合物的所有异构体均为白色结晶固体或淡黄色粉末，无味，几乎无臭。分子量：354.5蒸汽压：2.5310 -8 kPa/20闪点：72 ~ 77熔点：108 ~ 109沸点：260。在有机溶剂中的溶解度如下(g/100mL):苯为106，环己酮为100，氯仿为96，石油溶剂为4-10，乙醇为1.5。密度：1.55(25)稳定性：滴滴涕化学性质稳定，在室温下不分解。对酸稳定，强碱和含铁溶液易促进其分解。当温度高于熔点时，特别是在催化剂或光的存在下，对，对'-DDT脱氯化氢可生成DDE。危险标志：14(与药物同)主要用途：用于农用农药的吸入、摄入和透皮吸收。中毒症状轻度中毒可引起头痛、头晕、乏力、多汗、失眠、恶心、呕吐，偶尔手和手指肌肉抽搐、颤抖。重度中毒常伴有高热、出汗、呕吐、腹泻；神经系统兴奋，上下肢及面部肌肉紧张性抽搐，有癫痫性抽搐、抽搐；呼吸障碍，呼吸困难，紫绀，有时肺水肿，甚至呼吸衰竭；肝肾器官损害，肝肿大，肝功能改变；少尿、无尿、尿中有蛋白质和红细胞；皮肤会出现红肿、烧灼感和瘙痒，还会出现皮炎。如果溅到眼睛里，可能会造成暂时性失明。滴滴涕的一般毒性与六六六相同，属于神经和实质器官毒物，对人类和其他大部分生物有中度急性毒性。可通过皮肤吸收，是接触中毒的典型代表。因为它在常压下即使低于12也会有一定程度的蒸发，吸入DDT蒸气也会引起中毒。毒性慢性中毒者出现食欲不振、上腹及右肋疼痛、头痛、头晕、肌无力、乏力、失眠、视力及语言障碍、震颤、贫血、四肢深部反射减弱等慢性中毒症状。有肝肾损害、皮肤病变、心律失常、心音弱、窦性心动过缓、束支传导阻滞、心肌损害。致病性和致癌性为11 ~ 20 mg/kg.d .小鼠2年后，患肝肿瘤的风险增加4.4倍，0.16 ~ 0.31 mg/kg.d .小鼠2代后，患肝肿瘤的风险雄性增加2倍，雌性不变。

DDT、DDE和DDD在小鼠(也可能在大鼠)中诱发了肝肿瘤，但对这些肿瘤的意义仍有不同意见。资料显示，没有证据证明DDT对人类有致癌作用。Laws等人(1967年)调查了一家滴滴涕工厂中接触滴滴涕的35名工人，没有发现癌症或血液疾病。建厂19年来，员工从111人增加到135人，没有发现一个癌症患者。自1942年以来，美国广泛使用滴滴涕。根据研究结果，肝癌和胆管癌的总死亡率明显下降，从1930年的8.8下降到1944年的8.4和1972年的5.6(均以10万人计)。它表明，没有证据表明肝癌在使用滴滴涕后的几十年中有所增加。在滴滴涕的实验研究中，对小鼠、大鼠和狗的研究没有显示任何致畸作用。有足够的证据证明DDT在有和没有代谢活化的细菌系统中没有致突变作用，从哺乳动物实验系统(体内和体外)获得的证据仍无定论。而且DDT对人类致突变的意义还不清楚。代谢降解DDT在人体内主要以两种方式降解。一种是除去氯化氢生成DDE。DDT在人体内转化为DDE的速度相对较慢，三年内只有不到20%的DDT转化为DDE。1964年对储存在美国人体内脂肪中的DDT的调查表明，DDT总量平均为10mg/kg，其中约70%为DDE，DDE从体内排泄特别缓慢，生物半衰期约为8年。DDT也可以通过一级还原产生，同时转化为更易溶于水的DDA而被消除。它的生物半衰期只有一年左右。环境中的DDT可能会经历一系列复杂的生物和环境降解变化，主要反应是脱除氯化氢形成DDE。DDE对昆虫和高等动物毒性低，几乎不被生物和环境降解，因此DDE是组织中储存的主要残留。DDT还可以在生物体系中被还原脱氯生成DDD，其稳定性不如DDT或DDE，是动物和环境中降解途径的第一步。DDD脱氯化氢生成DDMU[化学名：2，2-双-(对氯苯基)-1-氯乙烯]，再还原成DDMS[化学名：2，2-双-(对氯苯基)-1-氯乙烷]，再脱氯化氢生成DDNU[化学名：2，2-双-(。这种化合物在水中的溶解度大于DDT，是高等动物和人类摄入和储存DDT的最终排泄产物。在环境中，滴滴涕残留物可转化为对二氯二苯甲酮。DDT也能被颗粒氧化酶降解到较小程度，并在-H位反应生成乐凯粉末。科学家发现了一种新的厌氧降解途径，特别是在污泥中，可以转化为DDCN[通过细菌[化学名：双-(对氯苯基)乙腈]。DDT在土壤环境中消失缓慢，一般需要10年左右。结果表明，在高层大气实验室的类似条件下，DDT可以降解为二氧化碳和盐酸。残留累积的DDT具有很高的稳定性和持久性，施用6个月后仍可在农田中检测到DDT的蒸发。DDT污染遍布全球。从飘到1000公里外融化南极洲雪水的灰尘中仍能检测到微量的DDT。一般来说，非农业区空气中DDT浓度小于1 ~ 2.36 10-6 ng/m 3，农业居住区为1 ~ 22 10-6 ng/m 3。进行灭蚊喷洒的居民体内DDT浓度更高，根据记录达到8.510 -3 mg/m 3。在农业区和偏远的非农业区，雨水中DDT的浓度往往处于同一数量级(1.8 10-5 ~ 6.6 10-5 mg/L)。这说明这种化合物在空气中的分布是相当均匀的。地表水中滴滴涕的浓度与雨水和土壤中滴滴涕的含量有关。美国1960年在饮用水中检出的最高浓度为0.02 mg/L，未施用DDT的土壤中发现的DDT浓度为0.10 ~ 0.90 mg/kg，仅略低于施用DDT 10年或以上的耕作土壤(0.75 ~ 2.03 mg/kg)。大多数滴滴涕存在于表层2.5厘米深的土壤中。

DDT容易在人体和动物脂肪中积累。重复给药后，DDT起初在脂肪组织中蓄积，然后逐渐减缓，直至达到稳定浓度。像大多数动物一样，人可以将DDT转化为DDE。DDE比它的母体化合物更容易积累。据多数报道，不同国家普通人血液中DDT总含量在0.01 ~ 0.07mg/L之间，最高平均值为0.136 mg/L，人乳中DDT含量通常为0.01 ~ 0.10 mg/L，如果加上DDT及其代谢产物(尤其是DDE)的含量，约为上述含量的两倍。一般人群尿液中DDA的平均含量约为0.014 mg/L，正常情况下，DDT和总DDT在脂肪中的平均累积浓度分别达到50 ~ 175 mg/kg和100 ~ 300 mg/kg。鱼类和贝类对DDT有很强的富集作用。例如，牡蛎可以使其体内的DDT含量增加到周围海水的7万倍。人体内DDT的含量因其食物来源和工作环境而异。DDT是一种脂溶性很强的有机化合物。DDT在人体各器官中的残留与该器官的脂肪含量呈正相关，这是一个一致的认识。DDT在环境中的转化途径包括光解、生物转化和土壤转化。在生物转化中，除了哺乳动物体内的代谢转化外，还有鸟类、昆虫、高等植物、微生物等不同的转化途径。到目前为止，已经鉴定了近20种转化物质(包括哺乳动物的代谢产物)，但许多其他化合物的化学结构仍不清楚。除了DDE和DDD等主要产品外，这些转化产品的毒理学特性几乎是未知的。对滴滴涕及其同系物在整个环境中的循环和归宿的认识仍有相当大的差距。危险特性：遇明火和高热易燃。高温分解，释放有毒烟雾。燃烧(分解)产物是一氧化碳、二氧化碳和氯化氢。应急处理当发现DDT中毒时，可采取以下应急措施：急性中毒必须先解毒，口服中毒应立即催吐，用2%碳酸氢钠溶液、水或0.5%药用碳悬液洗胃。洗胃后用硫酸钠和硫酸镁泻药诱导腹泻，不能用油性泻药，以免药物吸收。如发生吸入性中毒或皮肤、眼睛污染，应迅速离开现场，吸入新鲜空气，用肥皂水或苏打水清洗皮肤，涂氢化可的松软膏，用清水或2%苏打水冲洗眼睛，滴用盐酸普鲁卡因滴眼液缓解疼痛。10%水合氯醛15 ~ 20ml * *敷于惊厥症状处，或肌肉注射多聚甲醛3 ~ 5ml。同时在20 ~ 40ml葡萄糖溶液中加入10ml 10%葡萄糖酸钙补充血钙下降，每4 ~ 6小时一次，直至惊厥停止后停用。静脉滴注10%葡萄糖溶液或5%葡萄糖生理盐水，补充缺水和加强营养，用复合维生素B类药物护肝，吃高蛋白饮食。DDT是一种中等毒性的化学品，可以通过多种途径进入人体，产生毒性作用。因此，在滴滴涕的生产、储存和使用中，必须采取相应的预防措施，防止操作人员的健康暴露于其口腔、呼吸道和皮肤。为避免DDT在运输过程中对环境和运输工具的污染，杜绝中毒事件的发生，各国IMO建议，DDT为有毒有害物质，需要进行包装储存并标注有毒物质；不能与粮食等食品混装，而应单独装运；装载滴滴涕的车辆必须清除滴滴涕污染。由于DDT的高残留及其对环境乃至生态系统的潜在危害，中国、日本和欧美许多国家相继禁止使用秤或规定严格的使用程序，DDT的污染源已基本得到控制。然而，很难估计滴滴涕在环境和生物体内的残留何时能够完全消除。甚至因为没有找到合适的替代品，一些人认为未来应该继续使用DDT来控制热带地区传播疟疾的蚊子。因此，有必要警惕由此带来的环境问题

不要直接接触泄漏物，避免灰尘，收集在干燥、清洁、有盖的容器中，转移到安全的地方。也可以用大量水冲洗，稀释后的冲洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害化处理后丢弃。二、防护措施呼吸系统防护：生产作业或农业使用时必须佩戴呼吸器。紧急救援或逃生时应佩戴自给式呼吸器。眼睛保护：佩戴化学安全眼镜。防护服：穿相应的防护服。手部防护：戴防护手套。其他：工作场所禁止吸烟、饮食。下班后，洗个澡，换身衣服。不要把工作服拿到非工作场所和被毒物污染的衣服分开存放，洗后再用。注意个人卫生。三、急救措施皮肤接触：用肥皂水和清水彻底冲洗。看医生。眼睛接触：打开眼睑，用流动水冲洗15分钟。看医生。吸入：离开现场，到空气新鲜的地方。看医生。食入：如果误服，喝适量温水催吐。看医生。灭火方法：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。DDT作为世界上第一种合成有机农药，具有杀虫谱广、生产简单、价格低廉、药效强而持久、不易降解、生物富集、远距离迁移以及对野生动物尤其是鸟类和鱼类的生殖系统、神经系统和内分泌系统有多种危害等优点和缺点。虽然有些争议已经有了定论，但是项目之前还有很多争议。目前有三个有争议的问题：DDT对人体健康的影响；是否禁用或使用DDT；如何看待DDT？滴滴涕对人类健康的影响尽管滴滴涕影响野生动物的证据确凿，但滴滴涕危害人类健康的证据并不充分。滴滴涕进入人体的主要渠道是普通人的食物、职业暴露的吸入和皮肤接触以及胎儿和婴儿的胎盘和母乳。DDT和DDE易溶于脂类，在人体脂肪组织(约65%脂肪)中的浓度高于母乳(2.5% ~ 4%脂肪)，在母乳中的浓度高于血液或*** (1%脂肪)[9]。墨西哥40个滴滴涕喷洒器的人体脂肪中平均总滴滴涕浓度为104.48毫克/千克，但滴滴涕似乎对人是安全的。DDT已经使用了60多年，但急性中毒的病例很少，即使剂量高达285 mg/kg，也只会引起呕吐而不会导致死亡。世界卫生组织(世卫组织)和美国医学会认为，滴滴涕的致癌性仍缺乏足够的证据，需要进一步研究。美国环保局(EPA)也认为DDT对人类致癌的证据不充分，但DDT对动物致癌的证据充分；DDE对人的致癌性有争议，但对动物的致癌性证据充分；尚未发现DDD对人类致癌的证据，但对动物致癌的证据是充分的[11]。虽然许多研究表明，滴滴涕可能影响人的神经行为、生殖健康、癌症、婴儿发育、免疫和DNA损伤，但有许多相反的结论，滴滴涕对人类健康影响的证据需要进一步研究和调查。学者Snedeker认为，虽然早期的一些研究认为乳腺癌的风险与脂肪或血液中的DDTs显著正相关，但最近的大多数病例(对照研究)并不支持这种联系。虽然禁用DDT主要是从生物学角度考虑，而不是对人体的毒性，但随后的研究表明，DDT可能会对人体产生一些不良影响，尤其是对婴儿。学者比尔德认为，虽然DDT暴露可能与许多疾病有潜在联系，但证据并不充分，主要是方法学问题导致许多研究结果不可靠。Snedeker还认为，分析方法、控制人群和食物元素的许多差异导致研究结果的可靠性很差。这也说明DDT威胁人类健康的争议还会继续，2020年以后可能还会继续。

总的来说，虽然关于DDT对人体健康有害的证据还存在很多争议，但DDT具有持久性有机污染物的四个属性(持久性、生物累积性、跳跃性和毒性)，其历史消费量在200万吨以上。虽然已经被禁用了40多年，但它仍然在地球上无处不在，仍然可以通过食物链在人体内富集，因此DDT对人类健康具有不可忽视的潜在威胁。在1970年之前，是否禁止或使用滴滴涕的问题争论激烈。之后，DDT相继被禁用，但仍有许多国家在农业以外的领域使用DDT。例如，虽然我国于1982年禁用了DDT，但仍用于应急病媒控制、三氯杀螨醇生产和防污漆生产，直至2009年全面禁用，但仍保留了在紧急情况下使用DDT进行病媒控制的可能性。《斯德哥尔摩公约》努力将滴滴涕消灭在地球上，但由于对替代菊酯类杀虫剂的抗药性，20世纪末禁用滴滴涕后，南非爆发了数次疟疾流行，迫使南非在2000年重新使用滴滴涕控制疟疾。类似这种情况的，还有赞比亚、津巴布韦等一些非洲国家。一方面，环保主义者要求全面禁止DDT；另一方面，疾控科学家主张使用DDT。关于是否应该使用滴滴涕的争议逐渐升温。尤其是2006年9月15日，在禁用DDT 30多年后，世卫组织建议广泛使用DDT预防和治疗疟疾，进一步点燃了这场争论。斯德哥尔摩会议制定了2020年淘汰滴滴涕的计划，但这个计划可能不会成功。DDT被解禁的原因主要有四点：面临死亡，不如污染。每年有5亿多人感染疟疾，100多万人死亡，其中每天有3000名儿童和婴儿死于疟疾.在已确认的死亡和可能的伤害中选择污染可能造成的伤害；滴滴涕控制疟疾效果良好。滴滴涕控制疟疾的关键因素不是杀虫，而是作为一种驱避剂，可以把蚊子赶出房间，避免疟疾的传播。同时，蚊子通常对DDT没有抵抗力；滴滴涕替代品无能为力。滴滴涕的替代品有很多，但要么价格太贵，非洲人接受不了，要么药效不够持久，要么蚊子容易产生抗药性。简而言之，目前还没有能真正替代滴滴涕的药物和措施。使用方式的改变，可以尽可能避免DDT对野生动物和人类的伤害。这也是世卫组织强调的一点：正确、及时、适当地使用滴滴涕进行室内残留喷洒，不会对野生动物和人类造成伤害。总的来说，这些都是基于世卫组织对滴滴涕的态度：从未努力在需要的地方放弃使用滴滴涕。2020年淘汰滴滴涕计划的成功取决于控制疟疾的替代品或代用品的有效性。疟疾的问题非常复杂，消灭它非常困难。历史上曾有过几次因禁用DDT和对特定药物产生抗药性而导致的疟疾发作。世卫组织的立场声明：南非等国疟疾暴发的历史表明，在没有合适的替代品之前，禁用滴滴涕是有一定风险的。因此，采取了一系列措施，如在墨西哥和中美洲的示范项目，取得了良好的效果。即使获得了更好的替代品或方案，也需要实施一段时间来检验效果。比如蚊子会在一段时间后对某些药物产生抗药性，不同地区的抗药性可能不同。例如，南非使用滴滴涕60多年后仍未发现滴滴涕抗药性，而尼日利亚使用滴滴涕一年半后发现蚊子对滴滴涕有抗药性。只剩下9年时间，需要寻找和测试替代品和方案的可靠性，2020年淘汰滴滴涕的计划成功的可能性不容乐观。如何评价DDT虽然1962年后DDT从“神坛”上跌落，受到越来越多的批判和谴责，被视为十恶不赦的恶魔，但直到今天，仍有很多人将DDT视为救命良药。

在农药史上，滴滴涕是第一种合成的广谱高效有机农药。1939年，瑞士化学家穆勒首次发现DDT可以用作杀虫剂，这标志着2000多年来使用天然和无机药物防治农业害虫的历史被改写。以DDT为首的有机农药已成为粮食增产不可或缺的重要手段，每年减少损失约占世界粮食总产量的1/3。其次，DDT曾在二战战场上有效杀灭蚊子、苍蝇、虱子、跳蚤等害虫，遏制了霍乱、斑疹热和伤寒在欧洲的流行。后来，它成功地控制了疟疾和脑炎在全世界的传播，挽救了数亿人的生命。第三，DDT间接拉开了现代环保运动的序幕。《寂静的春天》，出版于1962年，描述了农药，主要是滴滴涕，对环境的危害。卡森用生命写成的这部巨著，不仅推动了美国农业环保组织的建立和1970年美国环保局(EPA)的成立，也推动了全世界重新审视环境污染。DDT的危害给人类的环境和健康敲响了警钟。第四，滴滴涕已经使用了70多年，对生态系统造成了严重的破坏。DDT在地球上无处不在，并将长期存在，是历史上“最著名”的污染物之一。除了作为有机氯农药的代表之外，DDT还被各国列入了持久性有机污染物(POPs)、内分泌干扰物、持久性生物累积和有毒物质(PBTs)清单和优先污染物清单。第五，也是最致命的，被全世界人民誉为“万能农药”的DDT，使人们相信自己可以随意改变和改造地球，极大地促进了人类欲望的加速膨胀，使人们越来越贪恋大自然。DDT在农业和健康方面的巨大成功，在世界范围内掀起了开发有机合成农药和其他合成化学品的热潮。从那时起，地球上合成化学物质的数量迅速增加，包括许多有毒和未知的有毒化合物。

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