L-苯丙氨酸的生产方法 乙酰甘氨酸合成

网上有很多关于L-苯丙氨酸的生产方法的知识，也有很多人为大家解答关于乙酰甘氨酸合成的问题，今天小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!

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一、L-苯丙氨酸的生产方法

二、叶绿素是怎么在植物体形成的?

一、L-苯丙氨酸的生产方法

L-苯丙氨酸的制备方法有很多，如蛋白质水解提取法、直接发酵法和化学合成法。化学合成法包括苯甲醛法和苯乙醛法。苯甲醛与乙酰甘氨酸反应生成乙酰氨基肉桂酸，然后催化加氢还原得到乙酰-DL-苯丙氨酸(Ac-DL-phe)。最后用氨基酰化酶水解生成L-苯丙氨酸。基于氨基酰化酶的特异性，只有Ac-L-phe的酰胺键被水解生成L-phe，而Ac-D-phe的酰胺不能被水解。然后根据它们在水中的溶解度分离L-苯丙氨酸和Ac-D-苯丙氨酸。分离的Ac-D-phe可以外消旋化形成Ac-DL-phe。再次重复水解和分离。以此类推，所有的Ac-DL-phe都可以转化为L-phe。固定化氨基酰化酶的制备将DEAE-sephadexa-50充分浸泡在去离子水中，然后用10倍的0.5mol/L HCl和0.5mol/L NaOH溶液充分搅拌30分钟。然后用去离子水洗涤至中性，最后用pH=7.0的0.1mol/L和0.01mol/L磷酸盐缓冲液分别处理1-2小时，过滤备用。取培养40-50h的米曲的膨胀曲，用6倍的分支离子水提取两次，用2mol/L的NaOH溶液调节提取液的pH值至6.7-7.0。然后将100L酶溶液与1kg湿的DEAE-葡聚糖凝胶A-50混合，在0-4下搅拌吸附4-5小时，过滤取DEAE-葡聚糖凝胶A-50，分别用去离子水的0.1mol/L NaAc溶液和pH=7.0的0.01mol/L磷酸盐缓冲液洗涤3-4次。过滤得到固定化氨基酰化酶，加入1%甲苯，冷藏备用。酶解在1000L的水解罐中，加入700 L的0.1 mol/L AC-DL-phe钠盐溶液，然后逐渐加入6mol/L HCl调节溶液的pH至6.7-7.0，然后加入15-20kg的固定化氨基酰化酶，保持温度在50约4小时，然后过滤取滤液，得到酶解液(含有L-phe和L-PHE)。分离：用6mol/L HCl调节酶解液的pH至4.8-5.1，减压浓缩至约35L，在0结晶过夜，过滤晶体，用10L冷乙醇洗涤，在80干燥3-4h，得到L-苯丙氨酸粗品。合并滤液和洗涤液，减压浓缩至约20L，得到Ac-D-phe溶液，用于体外消除。Ac-D-phe消旋：将60L Ac-D-phe溶液加入100L反应罐中，加入18.5L乙酸酐，在25-45下搅拌30分钟，冷却6h。用浓盐酸调节pH值至1.5-2.0，在5结晶过夜，过滤得到晶体，用水洗涤，过滤至40干燥，真空干燥，得到Ac-DL-phe。在100L反应罐中精制，加入5 kg粗L-苯丙氨酸，加入50L去离子水，加热至100，搅拌使其完全溶解，加入0.25kg药用活性炭，搅拌脱色半小时，趁热过滤，将滤液移入200L结晶罐，冷却至40，加入50L 40的95%乙醇，用6mol/L乙醇。母液循环使用。利用Bucherer反应生成苄基海因，然后通过碱水解得到DL-苯丙氨酸。DL-phe与乙酸酐反应生成Ac-DL-phe后，可通过上述方法得到L-phe。合成法制备苯丙氨酸的产率较低，通常从天然产物中提取。脱脂大豆用盐酸水解后，酸性氨基酸被去除，苯丙氨酸和酪氨酸被活性炭或脱色树脂吸附。然后，用溶剂溶解和分离苯丙氨酸。或者，水解液中的苯丙氨酸可以转化为2，5-二溴苯磺酸盐，然后利用溶解度的差异与亮氨酸、精氨酸等氨基酸分离。

二、叶绿素是怎么在植物体形成的？

叶绿素A的生物合成途径是琥珀酰辅酶a和甘氨酸缩合生成-氨基乙酰丙酸，两个-氨基乙酰丙酸缩合生成吡啶。

卟啉原是叶绿素的衍生物，由四个卟啉原聚合成一个卟啉环原卟啉IV，它是叶绿素和血红素的共同前体，与亚铁结合形成血红素，与镁结合形成镁原卟啉。镁原卟啉得到一个甲基，环化后成为带第五环的原植醇叶绿素，经光还原、酯化等步骤形成。

矿物元素中的氮和镁是叶绿素的构成元素。缺乏时，叶绿素不能形成，表现为萎黄病。其他矿物元素，如铁、锰和铜，也影响叶绿素的形成。

以上就是关于L-苯丙氨酸的生产方法的知识，后面我们会继续为大家整理关于乙酰甘氨酸合成的知识，希望能够帮助到大家！