2016 年,国立卫生研究院 (NIH) 认识到缺乏对雌性动物的研究阻碍了情绪障碍治疗的成功,因此改变了基础研究政策,将性别作为基础研究的
2016 年,国立卫生研究院 (NIH) 认识到缺乏对雌性动物的研究阻碍了情绪障碍治疗的成功,因此改变了基础研究政策,将性别作为基础研究的生物学变量,此举引发了对性别差异的研究激增。
弗吉尼亚理工 大学理学院神经科学学院助理教授 乔治亚·霍德斯(Georgia Hodes)表示:“建立强大、公正的文献基础将有助于发现更有效、针对抑郁症发作的性别特异性生物标志物,并实现更好的治疗。 ”
霍德和合著者道森·克罗普(Dawson Kropp)博士。神经科学专业的学生,在最近发表在《 自然心理健康》杂志上的一篇文章中回顾了自 NIH 授权以来的一些值得注意的发现。
其中包括以下内容:
与男性相比,女性患抑郁症和焦虑症的风险是男性的两倍,首次抑郁症发作的时间更早,并且在一生中累积发作的次数更多。
由于症状的性别差异,男性可能无法充分诊断出重度抑郁症 (MDD),而且他们更有可能将症状外化、表现出愤怒或暴力,并患有共病药物或酒精使用障碍。
大脑中的各种细胞类型都有基线和压力引起的性别差异。例如,小胶质细胞(中枢神经系统的免疫细胞)在男性和女性的发育和成年期表现出基线差异,这可能导致精神疾病的性别差异。
男性似乎更容易受到产前或生命早期的压力暴露,导致青少年时期与压力相关的生理和行为变化。女性行为的变化可能要到青春期后才会显现出来。
一些对老鼠的测试表明,慢性可变压力——不可预测且不可避免的反复出现的身体、心理和社会压力——仅六天后就能在女性中产生行为反应。男性测试至少需要 21 天才能产生相同的行为反应。
除了讨论这项研究之外,本文还提出制药公司需要认识到抑郁症是一种异质性疾病,并且一种药物并不能解决所有问题。
Hodes 指出,事实上,对女性问题的研究首先引起了公众的关注,当时食品和药物管理局在 1997 年至 2001 年间从市场上撤下的 10 种药物中,有 8 种被发现对女性产生不良影响的风险大于对女性产生不良影响的风险。男人。
霍德斯说:“当其他医学领域正在转向个体化治疗时,在心理健康方面将性别考虑在内应该是理所当然的事情。”
Hodes 和 Kropp 提出,未来的研究将超越是否存在性别差异(这是研究人员自 2016 年以来一直关注的问题),并开始询问为什么存在性别差异,以及这些差异如何有助于开发个性化疗法。
作者还提出了将跨性别和双性人群纳入研究的必要性,以更好地了解他们如何与整个人群聚集在一起。这项研究将包括调查跨性别者长期使用激素避孕药或接受激素治疗如何影响心理和身体健康。
“如果我们在临床研究中只使用顺性别人群,我们就会重复过去仅包括男性的研究人员所犯的相同错误,”霍德斯说。
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