ChemoID平台预测的治疗可延长胶质母细胞瘤患者的生存期

5 月 2 日在Cell Reports Medicine上发表的新的多机构 3 期临床试验数据发现，癌症干细胞测试可以准确地决定更有效的治疗方法，并提高胶质母细胞瘤(一种致命的脑肿瘤)患者的存活率。

辛辛那提大学的 Soma Sengupta 医学博士是该研究的共同第一作者，也是辛辛那提大学癌症中心的医师兼研究员，他说该研究的重点是胶质母细胞瘤在初始治疗后复发的患者。

该试验测试了名为 ChemoID 的平台的有效性，该平台是 CLIA 和 CAP 认可的诊断测试，由 Cordgenics LLC 的 Pier Paolo Claudio 博士和 Jagan Valluri 博士开发。

“ChemoID 研究癌症干细胞及其对特定药物的敏感性，以了解哪些药物能在特定的癌症环境中发挥作用，”加州大学神经学副教授、神经肿瘤学临床试验主任、脑肿瘤中心副主任 Sengupta 说。和 UC Health 神经肿瘤学家，由 Harold C. Schott Endowed Chair in Molecular Therapeutics (Neurosurgery) 和 Pam and Tom Mischell Funds 资助。

试验中的患者被随机分配到通过 ChemoID 决定化疗治疗的选择，或者让医生使用标准方法选择化疗。Sengupta 指出，肿瘤学家选择治疗方法通常取决于指南和保险方面的考虑。

通过 ChemoID 选择治疗的患者死亡风险显着降低，平均存活时间比医生选择组长 3.5 个月。

“令我们惊喜的是，ChemoID 组表现更好，癌症干细胞衍生测试在这种疾病中很重要，”Sengupta 说。“在复发性胶质母细胞瘤的存活率极低的情况下，3.5 个月或更长时间已经很不错了。我在这项试验中的一些患者还活着。”

Claudio 解释说，由于 ChemoID 专注于选择使用市售化学疗法的治疗方法，因此这种方法为患者提供了一种以更低的成本接受更有效治疗的方法。

Sengupta 表示，该团队计划通过美国国立卫生研究院申请资金，进一步开发 ChemoID。修改后的平台可以扩展到包括免疫治疗或靶向治疗。

Valluri表示，如果将针对癌症干细胞的抗癌疗法更早地纳入治疗计划，无效的治疗将被淘汰，患者将能够获得最大的治疗益处。

“这是一个高度协作项目的例子，”森古普塔说。“仅在加州大学，就有几位同事参与其中，包括 Mario Zuccarello 博士和 Rekha Chaudhary 博士。”