对阿尔茨海默病发展的新见解

研究人员希望更好地了解体内细胞膜如何影响肽的结构——这些是由氨基酸组成的分子——以及它们的聚集。为此，他们使用了易于通过实验控制的模型系统。第一作者 Torsten John 博士在莱比锡的 Bernd Abel 教授的指导下获得博士学位，现在是麻省理工学院 (MIT) 的研究员，他解释说：“压力对身体的影响之一是它导致氧化过程，从而改变膜的化学成分。在我们的实验中，我们将氧化膜的影响与未改变的膜进行了比较。” 科学家们结合了生物物理实验室实验和计算机模拟，以更好地理解肽聚集。“计算机模拟，

众所周知，膜组成在肽聚集中起着重要作用。然而，对氧化膜的作用的研究很少。研究人员发现肽之间的作用不同。所研究的一种肽 (Aβ40) 与阿尔茨海默病有关，在所有膜存在的情况下聚集得更快。相反，在存在相同数量的氧化膜的情况下，完全阻止了另一种肽 (uperin 3.5) 的聚集。Abel 教授解释说：“取决于肽的特性，包括它的电荷，它对膜的吸引力会发生变化，从而影响的强度。如果肽积聚在膜表面，这会加速它们的组装和聚集。然而，

科学家们特意为他们的研究选择了聚合相似但来源不同的肽。已知 Aβ40 沉积在阿尔茨海默病患者的大脑中，而 uperin 3.5 是一种首先在澳大利亚蟾蜍物种中发现的抗菌肽。此前，由澳大利亚莫纳什大学 Lisandra L. Martin 教授领导的研究团队报告了神经退行性疾病中的肽聚集与肽的抗菌特性之间可能存在的联系。该研究发表在《化学科学》杂志上，进一步讨论了淀粉样肽的功能作用。该研究是在 DFG 合作研究中心 / Transregio 102“多重约束下的聚合物：受限和受控的分子顺序和流动性”的赞助下进行的。